Su Adnkronos – Salus Tv – si parla di acufene e di Acufree, come dispositivo “made in Italy” e innovazione terapeutica molto promettente. Le ricerche hanno dimostrato miglioramenti del 72% e del 68% per quanto riguarda gli indici di funzionalità e handicap. Il servizio vede anche l’intervento del Prof. Stefano Di Girolamo, otorinolaringoiatra e docente dell’Università Tor Vergata, che ha guidato il team di sperimentazione del nostro trattamento Acufree.

Durante la puntata del 4 gennaio 2024, al Tg2 Medicina 33 è intervenuto il Prof. Stefano Di Girolamo, otorinolaringoiatra e docente dell’Università Tor Vergata, che ha guidato il team di sperimentazione del nostro trattamento Acufree e ha parlato degli eccellenti risultati ottenuti.
Il trial è stato eseguito su un gruppo di 50 pazienti con una storia di acufene cronico e una ipoacusia di grado medio o lieve.

Ogni Martedì dalle ore 15.00 alle ore 19.00 un operatore specializzato risponderà alle vostre domande.

Il numero telefonico sarà comunicato a breve in una Newsletter specifica.

Ci risulta che questo team di eccellenza estenderà le attuali attività avviando una specialistica sugli Acufeni a partire da gennaio 2024. Se confermato, considereremmo un privilegio poter partecipare con ACUFREE a questa attività qui a Roma.

Tutti i pazienti desiderosi di avviare una terapia con questi medici possono contattarci e noi presenteremo richiesta di inserimento nelle liste del professor Di Girolamo senza, tuttavia, poter in alcun modo influenzare le scelte o tempistiche indipendenti di quella attività clinica.

Seguiranno accordi con altri medici o esperti audioprotesici del Centro Italia finalizzati a ottenere assistenza medica in loco, se preferita o necessaria.

• Il 1° rimedio è di tipo acustico, udibile e sintonizzato sul disturbo con tonalità estese (multifrequenza diagnostica e terapeutica) per un mascheramento ottimizzato.
• Il 2° rimedio è di tipo elettromagnetico non udibile e impegna, fino a saturarla, la trasmissione dell’Acufene dal nervo acustico al sistema neurologico centrale.
• Il 3° rimedio è anch’esso di tipo elettromagnetico non udibile, ma completamente diverso, ed eroga onde di comprovato effetto diseccitante per placare eventuali focolai o condizioni infiammatorie e ristabilire un’armonia, debellando instabilità, squilibri o danni sopravvenuti nella più importante e complessa parte del corpo, quella “cabina di regia” che è il nostro sistema neuroacustico e psicosensoriale.

L’insieme dei 3 elementi attivi costituisce l’innovativa ed esclusiva “terapia multimodale sincrona” di ACUFREE.

L’obiettivo è un buon inquadramento diagnostico, propedeutico a una terapia che assicuri una buona aderenza tra l’Acufene sofferto e le modalità terapeutiche più idonee da selezionare con ACUFREE.

L’Acufene è un nemico imprevedibile, mutevole, infido, fin qui imbattibile; inutile pensare di batterlo con “toccate e fughe” o terapie brevi. Soprattutto all’inizio del trattamento.
L’effetto concentrico dei 3 elementi attivi di ACUFREE si consolida nel tempo, sfruttando:

•  la regolarità delle sedute curative facilitate dall’uso domiciliare;
• la personalizzazione del trattamento grazie alle funzioni variabili del dispositivo;
• le caratteristiche di riequilibrio progressivo insito nella formula.

Sulla base dei buoni risultati clinici su sollievo e qualità della vita sia funzionale, sia psicopercettiva, si prospetta la possibilità di ridurre la sensazione di sofferenza dei pazienti.

Di conseguenza:

– i trattamenti consigliati sono a partire da 6 mesi;
– i periodi attivi sono rinforzati da periodi di intervallo prestabilito;
– la modalità di utilizzo più adatta a ottimizzare un trend positivo o, al contrario, intervenire su un trend peggiorativo, recrudescenze, stress, traumi, ecc. è la disponibilità costante, l’assiduità delle reazioni che si associa al possesso di ACUFREE, in casa come in situazioni di mobilità.

Il concetto della medicina generale di “attacco concentrico alla malattia” (la terapia multimodale sincrona) è la migliore strategia per una disfunzione di origini multiple e mutevoli come l’Acufene.

Il nostro trattamento mira a costringere il disturbo a muoversi, cambiando frequenza, posizione o tipologia. Una pressione quotidiana che finisce per ridimensionarne gli effetti reali o percepiti, come confermato dai riscontri clinici. Il risultato è un sollievo del paziente nelle sue attività quotidiane e, quindi, nella sua “qualità della vita”.

ACUFREE contiene elementi attivi concepiti per ristabilire ordine ed equilibrio anche in profondità, all’origine della disfunzione. Per questo motivo riteniamo che il trattamento sia adatto e possa generare sollievo a molti tipi di Acufene.

• ACUFREE eroga onde elettromagnetiche di entità inferiore ai giocattoli elettrici per l’infanzia. La sua innocuità è certificata dal Ministero della Salute e confermata “sul campo” da oltre 90 test clinici effettuati negli ultimi 4 anni, su 2 diversi regimi regolatori europei (MDD 93/42 e MDR-745), senza 1 singolo caso di “evento avverso”.
• Coerenza scientifica: a ulteriore garanzia di “efficacia in sicurezza” ACUFREE si distingue da altre soluzioni proposte in Italia in quanto esegue un protocollo terapeutico interamente aderente alla sua ricerca, inventiva, brevettazione e sviluppo. Non ci limitiamo a ipotizzare un beneficio da precedenti scientifici, al contrario: applichiamo direttamente e pienamente i princìpi teorici ai testi clinici e ai risultati reali e comprovabili sui pazienti da noi trattati.
• Qualità inventiva: il trattamento con ACUFREE gode di 2 brevetti internazionali che hanno riconosciuto e approvato tutti e tre i parametri di inventiva esclusiva, razionale medica, funzionalità scientifica e tecnologica.
•  Risultati e controlli: la “efficacia in sicurezza” sui 50 pazienti del protocollo 2022-23 è certificata da Ente medico di eccellenza (Direzione Medica e Comitato Etico della Fondazione Tor Vergata di Roma) e da Ente certificato di ricerca clinica indipendente (CRO protocollare LNAge srl).

• “touch screen” per aumentare la facilità e precisione d’uso: una complessa operazione che impone tempi lunghi per le revisioni nella posizione di quasi tutti i software interni;
• nuova ergonomicità (nuova forma, più snello e leggero) e robustezza anti-urto (nuovo materiale);
• microchip ridisegnati e potenziati;
• aumento della resistenza operativa per un uso protratto e in mobilità;
• nuova connettività (semplificazione dei collegamenti con le cuffie);
• inserimento di fattori di contenimento dei parametri erogati e utilizzabili dal paziente, come richiesto dalle linee-guida mediche per assicurare un uso del dispositivo in piena e costante sicurezza – i.e. senza utilizzo eccessivo;
• aumento delle funzioni accessibili da remoto (wifi), per qualsiasi evenienza e per l’aggregazione dei dati clinici previsti per legge nei “regimi di sorveglianza prodotto” per i nuovi farmaci o dispositivi medici.