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Per una vita senza più Acufeni.

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ACUFREE di Tinnitech INT è un dispositivo medico autorizzato per il commercio con autorizzazione ministeriale N. 2107760 del 20/5/2021.

Attualmente, sono in corso sperimentazioni presso primarie istituzioni mediche nazionali, con lo scopo di parametrarne vari livelli di efficacia, avendone già accertato l’unicità di metodo e di prestazione da precedenti test clinici.

Componenti

ACUFREE si compone di un contenitore o console ad alta prestazione elettronica e di cuffie acustiche dovutamente adattate, potenziate e sincronizzate.

Elementi attivi e Semplicità d'uso

La centralina per i comandi terapeutici è stata congegnata per offrire la massima semplicità operativa consentendo il trattamento anche in casa, senza bisogno di assistenza tecnica o medica.

Applicazione Universale

Il nostro trattamento è stato studiato per essere efficace con tutti i tipi di Acufene:

  • rumori – fruscio, fischio, ronzio, pulsazione, caos, indefinito, ecc.;
  • intensità o frequenza – fino a valori molto elevati;
  • disfunzione – mono o bilaterale, temporanea o cronica;
  • causa – ipoacusia, età, incidente, shock, depressione, ecc.

Caratteristiche di Acufree

  • Involucro isolato – sicurezza da agenti esterni;
  • portabilità – trattamento effettuabile ovunque;
  • connettività elevata – telemedicina (piena efficacia in remoto);
  • alta autonomia energetica – facilità di trattamento seriale;
  • archivio medico – “save log” del BIG DATA per massima sicurezza terapeutica;
  • password operativo – sicurezza medica;
  • timer – attendibilità e semplicità d’uso.
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Vantaggi di Acufree

A differenza degli attuali trattamenti per gli acufeni (onerosi e dal sollievo limitato), Il  dispositivo medico Acufree consente straordinari vantaggi:

  • Innocuità e regime regolatorio di sicurezza: il trattamento non ha controindicazioni, usa un dispositivo elettronico con elementi attivi di uso comune;
  • rimedio naturale: il nostro trattamento si basa su principi naturali di auto-riparazione ed equilibrio biologico che nel corso del tempo innescano effetti benefici sul disturbo percepito, senza il bisogno di coadiuvanti o interventi esterni di alcun genere;
  • totale facilità d’uso: il trattamento si effettua a casa, senza bisogno di assistenza medica o psicologica, non influisce sulle attività quotidiane del paziente in quanto portatile, leggero e con sedute limitate a pochi minuti al giorno;
  • il sollievo del paziente aumenta nel tempo dopo ogni seduta e può raggiungere alcune ore “con disturbo ridotto” e, in un numero crescente di casi, “senza disturbo”;
  • precisione: segnali curativi erogati NON genericamente nella zona uditiva, bensì puntati specificamente sulle aree fisiologiche all’origine del disturbo del paziente;
  • personalizzabile: il trattamento è adattabile in base alla patologia del paziente, che seguirà le indicazioni del suo medico specialista;
  • non-invasività: è un’alternativa alle 2 principali soluzioni per il paziente: chirurgia o terapia farmacologica.

Accreditamento clinico e reputazionale

Tinnitech INT ha investito fin dalla sua nascita nelle  procedure di regolamento Europeo sui dispositivi medici MDR-745. Concessione di libero commercio ottenuta nel 2021 (Classe 1 del Min. Salute), protocollo clinico e certificazione (Classificazione UE 2a).

Tutti i nostri processi scientifici, medici e produttivi sono soggetti a tale certificazione, a comitati etici indipendenti e a procedure guidate da partner clinici. Gli elevati livelli di qualità delle sperimentazioni cliniche sono garantiti dal nostro CRO (LNAge) e dai nostri Partner medici. Attualmente il clinical testing è condotto in collaborazione con la Fondazione Tor Vergata: il Policlinico per la sperimentazione, l’Università per la ricerca.